一、公司簡介
青海三輝藥業(yè)有限公司，成立于2024年，位于青海省西寧市，是一家以從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)。企業(yè)注冊資本128萬人民幣。
主要經(jīng)營范圍：包括許可項目和一般項目。許可項目有衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品生產(chǎn)、醫(yī)護人員防護用品生產(chǎn)（Ⅱ類醫(yī)療器械）、第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)、消毒劑生產(chǎn)（不含危險化學品）、食品銷售、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營等。一般項目有第二類醫(yī)療器械銷售、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、地產(chǎn)中草藥（不含中藥飲片）購銷、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品銷售、生物基材料技術(shù)研發(fā)、第一類醫(yī)療器械銷售、醫(yī)護人員防護用品批發(fā)、醫(yī)護人員防護用品生產(chǎn)（Ⅰ類醫(yī)療器械）、細胞技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用、工程和技術(shù)研究和試驗發(fā)展等。
二、招聘崗位及其要求：
(一)崗位名稱：質(zhì)量體系工程師/質(zhì)量負責人
崗位職責：
1.質(zhì)量體系建設(shè)與完善
(1)協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的運行與維護；
(2)協(xié)助經(jīng)營質(zhì)量管理體系的運行與維護；
(3)負責保健用品ISO9001體系的建立與維護。
2.指導(dǎo)與監(jiān)督：負責公司質(zhì)量信息、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴工作，負責開展器械質(zhì)量事故、醫(yī)療器械不良事件報告以及醫(yī)療器械召回等方面的管理工作，監(jiān)督指導(dǎo)公司醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務(wù)合規(guī)進行。
3.質(zhì)量培訓：開展醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)、制度、流程、產(chǎn)品知識等內(nèi)容的質(zhì)量管理教育和培訓，提高員工質(zhì)量意識，保障質(zhì)量體系有效運行。
4.對外協(xié)調(diào)：負責公司醫(yī)療器械經(jīng)營許可資質(zhì)和其他質(zhì)管部應(yīng)負責資質(zhì)的新辦、變更、換發(fā)等相關(guān)工作。
5.其他：負責領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1.學歷：?？萍耙陨蠈W歷，醫(yī)學、藥學、生物及相關(guān)專業(yè)，3年以上醫(yī)學實驗室質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，如質(zhì)管工作年限及專業(yè)水平優(yōu)秀，可適當放寬學歷。
2.工作經(jīng)驗：3年以上的醫(yī)療器械/藥品生產(chǎn)或經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗。具有全面的醫(yī)療器械、藥品等專業(yè)知識，熟悉相關(guān)法律、法規(guī)，能將相關(guān)法律、法規(guī)靈活運用于公司實際業(yè)務(wù)工作中。
3.能編制質(zhì)量管理體系文件，有內(nèi)審員資格證書更佳；
4.能熟練應(yīng)用計算機進行質(zhì)量統(tǒng)計，對工序及產(chǎn)品質(zhì)量進行統(tǒng)計完成報告書；
5.工作認真嚴謹，具有溝通、協(xié)調(diào)、組織管理能力和解決問題的能力；具備高度的質(zhì)量意識和工作責任心，良好團隊合作精神，并能承受工作壓力，能接受現(xiàn)場審核出差需求。
薪資待遇：試用期1-3個月，薪資面談。
工作地點：西寧市城北區(qū)生物園區(qū)食品保健品聚集區(qū)。
（二）崗位名稱：生產(chǎn)助理
1.任職要求：
（1）年齡35周歲以下，大專及以上學歷；
（2）有醫(yī)藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟練運用辦公軟件，尤其是PPT,會簡單圖片制作和單頁制作等。醫(yī)療器械生產(chǎn)車間相關(guān)工作經(jīng)驗驗者優(yōu)先。
2.崗位職責：
（1）根據(jù)公司生產(chǎn)要求對生產(chǎn)信息進銷存進行收集，整理，并上報負責人；
（2）熟悉倉庫貨品的進、出貨管理流程,貨品出入庫的電腦開單及錄入記賬工作。
（3）熟悉倉儲進、銷存賬務(wù)、統(tǒng)計。生產(chǎn)文件BOM表的領(lǐng)用及發(fā)放。
（4）每月庫存盤點單據(jù)的整理及歸檔。ERP錄入;
（5）協(xié)助部門負責人(主管)完成一些生產(chǎn)單據(jù)統(tǒng)計。
3.薪 資：試用期1-3個月，3000-5000元
4.工作地點：西寧市城北區(qū)生物園區(qū)食品保健品聚集區(qū)。
（三）崗位名稱：QA
1.任職要求：
（1）女，年齡35周歲以下，大專及以上學歷，藥學、生物等相關(guān)專業(yè)，經(jīng)驗豐富有能力者年齡放寬到40周歲以下。熟悉生產(chǎn)企業(yè)GMP相關(guān)要求，醫(yī)療器械生產(chǎn)、生物制藥企業(yè)同等職位2年以上經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
（2）有生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備驗證、原輔料管理、現(xiàn)場管理相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2.崗位職責：
（1）在質(zhì)量部負責人統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，對分管范圍內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量負主要責任。
（2）遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針、目標。
（3）認真做好日常質(zhì)量檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)保部匯報每周質(zhì)量監(jiān)督情況及質(zhì)量處罰情況。
（4）及時向相關(guān)車間負責人提出質(zhì)量反饋情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作。
（5）按照GMP的要求進行日常工作。監(jiān)督生產(chǎn)人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴格實施，發(fā)現(xiàn)有不符合GMP行為可令其改正，直至暫停生產(chǎn)并發(fā)出書面警告至生產(chǎn)管理部門，同時向本部門負責人報告。
（6）負責半成品、成品的取樣并做好取樣記錄，經(jīng)常對原始批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進行監(jiān)督檢查。
（7）參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會議，并根據(jù)會議決定的質(zhì)量措施督促落實立即溝通。
（8）做好潔凈生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄以及各班批生產(chǎn)記錄檢查。
（9）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
3.薪資待遇：試用期1-3個月，4000-5000元。
4.工作地點：西寧市城北區(qū)生物園區(qū)食品保健品聚集區(qū)。
三、咨詢電話：13519706568、15110901006（謝絕休息時間或節(jié)假日期間來電報名。請上班時間段內(nèi)應(yīng)聘報名，非工作時間無人接聽你的來電）。